第一胎我不懂什麼是羊膜穿刺，第二胎我懂了
每個階段都有自費和補助的產前檢查，第一胎來到16週，知道羊膜穿刺具有1／2,000～1／1,000的流產風險，
當時，我選擇的是以第一孕期唐氏症篩檢（初唐）、第二孕期唐氏症篩檢（中唐）和高層次檢查來確認寶寶的健康。
第二胎一樣來到了16週，我僅能接受補助進行羊膜穿刺檢查或非侵入性胎兒染色體篩檢（NIPT）二則一。
什麼是NIPT？NIPT又稱為NIPS、NIFTY，則以抽母血檢查胎兒染色體是否異常。
在一篇 人稱「柯刺王」的柯滄銘醫師 分享的文章中，
柯滄銘醫師表示，雖然NIPT相對初唐、中唐篩檢率較高，但仍無法等同羊膜穿刺的地位，
因為羊膜穿刺是百分之一百確診，而NIPT是篩檢性質。
所以，若孕媽咪在初唐、中唐、NIPT檢查發現異常，最後仍需要以羊膜穿刺進行確診。
其中文章中也清楚分享孕媽知道的知識，截取如下
哪些孕媽咪需要做羊膜穿刺？
柯滄銘醫師強調，由於染色體異常與年紀有關，年輕孕婦若沒有其他高危險妊娠因素，基本上不會主動建議做羊膜穿刺。然而，除了染色體以外，若是基因體與單一基因出現問題，則與年紀無關。因此，他建議，有以下3種狀況的孕媽咪，可考慮進行羊膜穿刺檢查：
34歲以上的高齡孕婦
34歲以上高齡孕婦產下唐氏症寶寶的機率高達1／300，因此國健署補助孕媽咪進行羊膜穿刺檢查。柯滄銘醫師說明，高齡孕婦一定要做羊膜穿刺，因為不管是自然受孕、人工受孕或試管嬰兒，胎兒異常的機率都是一樣的，雖然大部分異常胎兒，在懷孕初期會自動淘汰掉，但有些不會，這就是為何需要檢查的目的原因。
胎兒可能異常的狀況
其次，超音波檢查後發現胎兒疑似異常，或是父母雙方染色體有問題，或者父母為某些單一基因疾病的帶因者或患者，這些狀況也符合國健署補助羊膜穿刺和染色體檢查的資格，建議進行羊膜穿刺檢查。
過度緊張焦慮的孕媽咪
柯滄銘醫師提到，有高達20%至30%孕媽咪屬於非常焦慮類型，如果真的十分擔心胎兒有染色體、基因體、單一基因的問題，可加做羊膜穿刺檢查，讓自己更安心。
以上3類型孕媽咪都建議做羊膜穿刺，因為初唐、中唐和NIPT等血液檢查，主要針對染色體層次的疾病進行篩檢，例如：唐氏症，而基因體和單一基因的問題，仍必須透過羊膜穿刺抽羊水，再以基因晶片分析、單基因疾病檢驗，才能進一步診斷。
以上內容截自 媽媽寶寶 https://is.gd/hgYxsc
於是我決定勇敢的選擇了羊膜穿刺，在決定後也不時找曾經做過的姊妹淘分享我的擔憂和不安。
過來人都說，沒有很恐怖，一分鐘就結束了。
過來人都找柯醫師，也都推薦柯醫師，但和隊友討論後，
隊友覺得不需要這樣北上奔波，於是還是給我第一胎接生的許醫師做就好了！！
相信醫師，相信專業！
終於來到這一天，前一晚真的還是默名的緊張，結果～～
居然忘了記鬧鐘的傻眼😱
👨：老婆8:45了！
我：真假 鬧鐘沒響！阿不對 我忘了⋯啊你鬧鐘勒⋯（一陣宮縮）
👨：我沒記，想說你會記鬧鐘！
這件事告訴我們 #千萬不要依賴對方
#千萬不要覺得我覺得你有⋯⋯
來到醫院抽了血等了一個小時終於輪到我，獨自一人進入檢查室，
躺在床上忐忑不安，醫生先是確認寶寶的位置，眼前螢幕上出現正在揮手的寶寶好像沒那麼緊張了，
接著醫生說風險其實來自抽完後的復原是否感染而不是當下戳到胎兒，邊說邊看超音波，
寶寶突然側身（明顯看見脊髓），確認好位子，深呼吸（針戳下去了）
螢幕上看見一根亮亮的針頭，我心裡默念跟寶寶說不要調皮跑來玩針喔！
結果，寶寶整個身體曲起來退到一旁去了⋯真是太逗趣了！
許醫生口中說著「 #羊膜穿刺只需一分鐘 其實沒那麼恐怖，你看羊水的顏色就像尿液一樣，淡黃色狀，等等抽完就結束了。」
一分鐘後抽完20cc的羊水，就批價到櫃檯領藥和到恢復室臥躺半小時，確認沒異狀就回家了！
希望這兩天休息後一切平安順利等下週報告囉⋯
#恢復待產室熟悉又陌生的環境
#當一週的貴婦應該很難
#挑戰看看能不能完成一週不用抱Maple
希望這篇記錄可以免除大家的不安，
在家休息兩天，僅有吃藥覺得心悸不舒服，其餘都安好。
本文皆為本人親自經歷心得(非商業性質)僅供參考。
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